180713-37-5
中文名称
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-3-naphthalenyl)-2,4,6-octatrienoicacid
CAS
180713-37-5
分子式
C26H36O3
分子量
396.56
MOL 文件
180713-37-5.mol
180713-37-5 结构式
基本信息
英文别名
CD 3159UVI 2112
LG 100754
LG100754 >=98% (HPLC)
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-3-naphthalenyl)-2,4,6-octatrienoicacid
(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-2-naphthalenyl)-2,4,6-Octatrienoic acid
2,4,6-Octatrienoic acid, 3-methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-2-naphthalenyl)-, (2E,4E,6Z)-
物理化学性质
沸点549.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)4.74±0.33(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
常见问题列表
生物活性
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。靶点
|
PPARα
|
PPARγ
|
体外研究
LG100754 is a selective activator of endogenous RXR heterodimers.
LG100754 can also improve TNFα-mediated insulin resistance in mature adipocytes.
LG100754 acts as a bona fide activator of endogenous RXR:PPARγ heterodimers and regulator of insulin-dependent signaling pathways.
体内研究
LG100754 (100 mg/kg) completely blocks the increase in glucose levels, suggesting that LG100754 can improve insulin resistance in vivo.