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18826-29-4

中文名称 5,12-双(苯乙炔基)并四苯
英文名称 5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
CAS 18826-29-4
分子式 C34H20
分子量 428.523
MOL 文件 18826-29-4.mol
更新日期 2024/05/29 11:17:04
18826-29-4 结构式 18826-29-4 结构式

基本信息

中文别名
5,12-二(苯乙炔基)丁省
5,12-双(苯乙炔基)并四苯
英文别名
Einecs 242-605-4
5,12-bis(phenylethynyl)-naphthacen
5,12-bis(2-phenylethynyl)tetracene
5,12-Bis(phenylethynyl)naphthacene
Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)-
Naphthacene, 5,12-bis(2-phenylethynyl)-
5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
BPEN, 5,12-bis(phenylethynyl)naphthacene
5,12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE, TECH .
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

熔点248 °C (dec.)(lit.)
沸点683.7±28.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36

常见问题列表

用途

5,12-双(苯乙炔基)并四苯为苯类衍生物,可用作医药中间体。

应用
5,12-双(苯乙炔基)并四苯是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。
制备

1)向11.5g(0.50摩尔)的氨基化锂的600ml中悬浮液加入51.0g(0.50摩尔)无水二恶烷,将混合物加热回流2小时。向温热的混合物中加入52.0g(0.50摩尔)的9,10-蒽醌,并将该混合物加热回流16小时。将冷却的混合物用1升0.5M氯化铵水溶液处理。滤出产物并用水洗涤。用乙腈重结晶,得到无色晶体。220℃(熔点M.P.206-207),产率47%。

2)将5克9,10-二羟基-9,10-双(苯基乙炔基)9,10-二氢蒽溶于50毫升二恶英中。

3)由100毫升中的14.85克(0.146摩尔)的苯乙炔和2.80克(0.122摩尔)的酰胺锂制得苯乙炔锂,之后在150毫升0.83二恶烷中加入15.7克0.25(0.061摩尔)的5,12-萘并苯醌,将混合物回流4小时,然后冷却,并用3.50ml的0.5M氯化铵水溶液处理。用苯重结晶产物,得到15.95g(57%)无色晶体5,12-二羟基-5,12-双(苯基乙炔基)-5,12-二氢萘并苯,M.P。216.5-218℃(分解)。

4)在200毫升29克氯化亚锡溶液中,缓慢加入50ml乙酸水溶液中的14.4g5,12-二羟基-5,12-双-(苯基乙炔基)-5,12-二氢萘,并入二恶烷。将混合物在室温搅拌2小时,然后稀释至1,500ml的体积,用苯重结晶粗产物,得到8.1g(63%)深红紫色针5,12-双(苯乙炔基)并四苯。

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