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返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>2387704-62-1

2387704-62-1

中文名称 SR-4835
英文名称 SR-4835
CAS 2387704-62-1
分子式 C21H20Cl2N10O
分子量 499.36
MOL 文件 2387704-62-1.mol
更新日期 2024/06/12 09:20:53
2387704-62-1 结构式 2387704-62-1 结构式

基本信息

中文别名
N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
英文别名
SR-4853
SR-4835
9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-

物理化学性质

沸点886.6±75.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);10.0(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)9.13±0.30(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

图谱信息

图谱信息
SR-4835(2387704-62-1)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
SR-4835 是一种具有高度选择性的 CDK12 和 CDK13 的双重抑制剂，对CDK12的IC50值为99 nM，Kd值为98 nM，对CDK13的IC50值为4.9 nM。SR-4835 可抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的增殖。SR-4835 可促进与DNA损伤化学疗法和PARP抑制剂的协同作用。
靶点
TargetValue
CDK13
(Cell-free assay) 		4.9 nM
CDK12
(Cell-free assay) 		98 nM(Kd)
CDK12
(Cell-free assay) 		99 nM
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