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99533-80-9

中文名称 K-252A
英文名称 K-252A
CAS 99533-80-9
分子式 C27H21N3O5
分子量 467.47
MOL 文件 99533-80-9.mol
更新日期 2024/05/06 11:56:54
99533-80-9 结构式 99533-80-9 结构式

基本信息

中文别名
K252A型
K-252A蛋白酶抑制剂
(+)-抗生素 K 252A
(9S,10R,12R)-9,12-环氧-1H-二吲哚并[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]吡咯并[3,4-i][1,6]苯并重氮辛-10-羧酸,2,3,9,10,11,12-六氢-10-羟基-9-甲基-1-氧代甲酯
英文别名
sf2370
K-252A
antibiotick252a
K 252a(SF 2370)
antibioticsf2370
K-252A, NOCARDIOPSIS SP
PROTEIN KINASE INHIBITOR
(9-alpha,10-beta,12-alpha)-este
PROTEIN KINASE INHIBITOR K-252A
PROTEIN KINASE INHIBITOR FROM NORCARDIOP SIS SP.
所属类别
生物化工:抑制剂

物理化学性质

熔点262-273℃ (decomposition) (methanol )
沸点685.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.68
闪点87℃
储存条件-20°C
溶解度DMF: 1 mg/mL
溶解度DMF:1 mg/mL
酸度系数(pKa)11.95±0.40(Predicted)
形态冻干固体。
颜色白色或灰白色
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H360D-H371
危险品标志Xi,T
危险品运输编号NA 1993 / PGIII
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号NZ0550000
海关编码29349990

常见问题列表

简介
K-252a 可从土壤真菌Nocardiopsis sp.中分离得到的一种十字孢碱的类似物,是蛋白激酶的抑制剂,对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性,IC50 为 3 nM。
生物活性
K-252a 可从土壤真菌Nocardiopsis sp.中分离得到的一种十字孢碱的类似物,是蛋白激酶的抑制剂,对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性,IC50 为 3 nM。
靶点

IC50: 470 nM (PKC), 140 nM (PKA), 270 nM (Ca 2+ /calmodulin-dependent kinase type II), 1.7 nM (phosphorylase kinase).

体外研究

K-252a (3-100 nM, 8d) inhibits NGF-promoted neurite outgrowth.

Western Blot Analysis.

Cell Line: LINC00641-overexpressed cell line.
Concentration: 1.7 nM (NGF (50 ng/mL)).
Incubation Time: 6 h.
Result: Decreased p-Akt and p-TrkB levels.

Cell Viability Assay.

Cell Line: PC12 subclone h cells.
Concentration: 3 to 100 nM.
Incubation Time: 8 d.
Result: Inhibited NGF-promoted neurite outgrowth.
体内研究

K252a (20 mg/kg/day) inhibiting TrkB pathway dampens the neuroprotective effects induced by TH.

Animal Model: Mice.
Dosage: 20 mg/kg/day.
Administration: Intraperitoneally, daily, for consecutive 5 days.
Result: Dampened the neuroprotective effects induced by TH.
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