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艾乐替尼盐酸盐

艾乐替尼盐酸盐, 1256589-74-8, 结构式
艾乐替尼盐酸盐
CAS号:
1256589-74-8
英文名:
Alectinib Hydrochloride
英文别名:
Alectinib HCl;Alectinib Hydrochloride;CH-5428402;CPD0098(HCl);CH5424802 HCl;CH-5428402 HCl;Alectinib HCl salt;AF-802 Hydrochloride;RG-7853 Hydrochloride;CH5424802 Hydrochloride
中文名:
艾乐替尼盐酸盐
中文别名:
盐酸阿来替尼;盐酸艾乐替尼;艾乐替尼盐酸盐;艾立替尼盐酸盐;ALECTINIB盐酸盐;CH5424802 盐酸盐;艾乐替尼盐酸盐/盐酸阿来替尼;盐酸阿来替尼 艾乐替尼盐酸盐;盐酸阿来替尼(CH5424802);ALK激酶抑制剂(CH5424802盐酸盐)
CBNumber:
CB02570369
分子式:
C30H35ClN4O2
分子量:
519.09
MOL File:
1256589-74-8.mol

艾乐替尼盐酸盐化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO:3.5(Max Conc. mg/mL);6.74(Max Conc. mM)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
稳定性:
Hygroscopic
安全信息

艾乐替尼盐酸盐性质、用途与生产工艺

应用

艾乐替尼盐酸盐为白色至类白色固体,其是ALK抑制剂,可用于治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。

用途

艾乐替尼盐酸盐是一种高度选择性和有效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,能够阻断耐药的gatekeeper突变体,导致细胞生长下降。也是阿立替尼(C183360)的中间体,阿立替尼是一种高选择性和强效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,能够阻断耐药的gatekeeper突变体,导致细胞生长减慢。

主要性质

艾乐替尼盐酸盐是ALK激酶高效抑制剂,IC50值为1.9nM,对ALK突变型L1196M也敏感。

生物活性

Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802)是一种选择性抑制ALK酪氨酸激酶的口服药物,IC50为1.9 nM。

靶点

TargetValue
ALK
(Cell-free)
1.9 nM

体外研究

Alectinib抑制ALK,IC50为1.9 nM,相对其他丝氨酸/苏氨酸激酶,对ALK具有高选择性。它还能抑制ALK看门突变(L1196M),IC50为1.56 nM。对于耐crizotinib的ALK突变,如L1196M、F1174L、R1275Q和C1156Y,Alectinib也十分有效。在KARPAS-299 (lymphoma), NB-1 (neuroblastoma) 和 NCI-H2228 (lung cancer) ALK阳性的细胞系中,alectinib可抑制其细胞增殖,IC50分别为3、4.5和53 nM。

体内研究

口服给药浓度为2-20 mg/kg(q.d.)时,Alectinib可浓度依赖性的抑制EML4-ALK阳性的NCI-H2228异种移植瘤,在EML4-ALK L1196M驱动的肿瘤中也有显著的效果。在具有ALK基因突变(改变)的癌症中,Alectinib具有抗肿瘤活性。

艾乐替尼盐酸盐 上下游产品信息

上游原料

下游产品

艾乐替尼盐酸盐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-13011A艾乐替尼盐酸盐
Alectinib Hydrochloride
1256589-74-82mg291元
2024/04/30HY-13011A艾乐替尼盐酸盐
Alectinib Hydrochloride
1256589-74-85mg460元

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