TC-MCH 7C

生物活性靶点体外研究体内研究 TC-MCH 7C 试剂级价格

TC-MCH 7C

CAS号:: 864756-35-4

英文名:: TC-MCH 7c

英文别名:: TC-MCH 7c;TCMCH 7c,TC MCH 7c;4-(4-Fluoro-benzyloxy)-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1H-pyridin-2-one;4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2(1H)-pyridinone;2(1H)-Pyridinone, 4-[(4-fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-

中文名:: TC-MCH 7C

中文别名:: 化合物 T13101;TC-MCH 7C,黑色素浓缩激素受体1(MCH1R)拮抗剂

CBNumber:: CB03037553

分子式:: C24H25FN2O3

分子量:: 408.47

MOL File:: 864756-35-4.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 20

TC-MCH 7C化学性质

熔点:: 124-126 °C

沸点:: 606.3±55.0 °C(Predicted)

密度:: 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: Store at RT

溶解度:: Soluble to 100 mM in 1eq. HCl and to 50 mM in DMSO

形态:: Powder

酸度系数(pKa):: 9.60±0.20(Predicted)

安全信息

TC-MCH 7C性质、用途与生产工艺

生物活性

TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。

靶点

IC50: 5.6 nM (hMCH ₁ R)
Ki: 3.4 nM (hMCH ₁ R) and 3.0 nM (mouse MCH ₁ R)

体外研究

TC-MCH 7c has an IC ₅₀ of 9.7 μM for MCH ₁ R in [Ca ²⁺ ]i mobilization.
TC-MCH 7c has IC ₅₀ s of 23 nM and 9.0 μM for FLIPR and hERG, respectively.

TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg; once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.
TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg) with 30 mg/kg has plasma concentrations of 5.1, 1.8, and 0.7 μM at 2, 15, and 24 hours, respectively.

Animal Model:	C57BL/6J DIO mice
Dosage:	3, 10 and 30 mg/kg
Administration:	Oral; once-daily for 1.5 months
Result:	Exhibited excellent body weight reduction in a dose-dependent manner.

Animal Model:	Diet-induced obesity mice
Dosage:	3, 10 and 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral
Result:	Plasma concentrations at 2, 15, and 24 hours were 5.1, 1.8, and 0.7 μM, respectively.

TC-MCH 7C 上下游产品信息

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TC-MCH 7C 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	HY-107623	TC-MCH 7C TC-MCH 7c	864756-35-4	1mg	1950元
2024/04/30	HY-107623	TC-MCH 7C TC-MCH 7c	864756-35-4	5mg	5850元

TC-MCH 7C 生产厂家

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