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AL 8697

生物活性 靶点 体内研究 AL 8697 试剂级价格
AL 8697, 1057394-06-5, 结构式
AL 8697
CAS号:
1057394-06-5
英文名:
AL 8697
英文别名:
AL 8697;inhibit,AL 8697,AL8697,p38 MAPK,AL-8697,Autophagy,Inhibitor;3-[3-(tert-Butyl)-6,8-difluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide;N-Cyclopropyl-3-[3-(1,1-dimethylethyl)-6,8-difluoro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-5-fluoro-4-methylbenzamide;Benzamide, N-cyclopropyl-3-[3-(1,1-dimethylethyl)-6,8-difluoro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-5-fluoro-4-methyl-
中文名:
AL 8697
中文别名:
化合物AL 8697;化合物 T10277;AL 8697,P38Α抑制剂;3-[3-(叔丁基)-6,8-二氟-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-基]-N-环丙基-5-氟-4-甲基苯甲酰胺
CBNumber:
CB04721556
分子式:
C21H21F3N4O
分子量:
402.41
MOL File:
1057394-06-5.mol

AL 8697化学性质

密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
<40.24mg/ml in DMSO; <20.12mg/ml in ethanol
形态:
solid
酸度系数(pKa):
13.57±0.20(Predicted)
颜色:
White
安全信息

AL 8697性质、用途与生产工艺

生物活性

AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。与 p38β (IC50=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

靶点

p38α

6 nM (IC 50 )

p38β

82 nM (IC 50 )

体内研究

AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws.

Animal Model: Male Wistar rats
Dosage: 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration: Oral gavage; once daily for 10 days
Result: Dose-dependently decreased the oedema in right and left paws, causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw.

AL 8697 上下游产品信息

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下游产品

AL 8697 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-108645AL 86971 mg640元
2024/04/30HY-108645AL 8697
AL 8697		1057394-06-55mg1600元

AL 8697 生产厂家

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