氟胺氰菊酯
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- CAS号:
- 102851-06-9
- 英文名:
- Tau-fluvalinate
- 英文别名:
- t-Fluvalinate;Mavric;MK 128;Apistan;Tau-fluvalite;τ-Fluvalinate;au-fluvalinate;tau-fluvaliate;TAO-FLUVALINATE;Tau-fluvalinate
- 中文名:
- 氟胺氰菊酯
- 中文别名:
- 福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯;氟氨氰菊脂;氟胺氰戊菊酯;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯 标准品;正己烷中氟胺氰菊酯标准品;氟胺氰菊酯(异构体混合物);氟胺氰菊酯溶液,100PPM
- CBNumber:
- CB0498483
- 分子式:
- C26H22ClF3N2O3
- 分子量:
- 502.91
- MOL File:
- 102851-06-9.mol
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氟胺氰菊酯化学性质
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沸点:
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450°C
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密度:
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1.2900
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蒸气压:
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9×10-11 Pa (25 °C)
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闪点:
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90 °C
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储存条件:
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Sealed in dry,Room Temperature
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溶解度:
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DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml
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水溶解性:
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0.001 mg l-1 (20 °C)
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酸度系数(pKa):
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-1.16±0.50(Predicted)
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BRN:
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8092907
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LogP:
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7.310 (est)
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CAS 数据库:
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102851-06-9(CAS DataBase Reference)
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EPA化学物质信息:
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Tau-fluvalinate (102851-06-9)
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氟胺氰菊酯 农药中毒急救措施 中毒症状:属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛,头昏,恶心呕吐,双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。 急救治疗:[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。 注意事项:[1]不宜与碱性农药混用。 [2不能在桑园和鱼塘内及周围使用,以免对蚕、鱼等产生毒害
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氟胺氰菊酯性质、用途与生产工艺
杀虫谱广,具触杀和胃毒作用,还有拒食和驱避活性,除具有一般拟除虫菊酯农药的特点外,并能歼除多数菊酯类农药所不能防治的螨类。即使在田间高温条件下,仍能保持其原杀虫活性,且有较长残效。对蜜蜂安全,对许多农作物没有药害。
氟胺氰菊酯主要用于杀灭蜂螨。
1.氟胺氰菊酯药液配好立即使用,不要久放;
2.不宜与碱性农药混用,以免分解;
3.不能在桑园和鱼塘内及周围使用,以免对蚕、鱼等产生毒害;
4.氟胺氰菊酯应在远离火源处贮存,以免发生危险;
5.本品在作物上的使用间隔期,棉花上为5—7天,蔬菜上10天左右。
原药对大鼠急性经口LD
50为260~280mg/kg,急性经皮LD
50>2000mg/kg,急性吸入LC
50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg,慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC
500.0048mg/L (96h),鳟鱼0.0029mg/L (96h),水蚤0.0074mg/L (48h)。野鸭LC
50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。
化学性质
氟胺氰菊酯原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃,相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541,蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃),闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂;难溶于水(0.002mg/kg)。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定,碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。
用途
氟胺氰菊酯是一种高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂,具有胃毒和触杀作用,对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治棉蚜于无翅成若虫盛发期,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;防治菜蚜、菜青虫,用20%乳油2.25~3.75mL/100m2 ,对水7.5g喷雾;防治大豆食心虫、小麦黏虫,用20%乳油3000~4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故,害虫已对该药剂产生耐药性,并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性,对已产生抗性害虫应停止使用为宜。
生产方法
制备方法一
α-溴代异戊酸用SOCl2氯化,制得α-溴代异戊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-(3-苯氧基苄基)-2’-溴代异戊酸酯,最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。
制备方法二
α-氨基异戊酸用溴化氢溴化,生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应,随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。
氟胺氰菊酯
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