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114899-80-8

114899-80-8, 114899-80-8, 结构式
114899-80-8
CAS号:
114899-80-8
英文名:
Ecteinascidin 770
英文别名:
Et-770;Ecteinascidin 770;Ecteinascidine 770;Trabectedin Intermediates N-1;Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoline]-14-carbonitrile, 5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-, (1'R,6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-
中文名:
114899-80-8
中文别名:
曲贝替定杂质3;化合物 T11150;U373MG细胞抑制剂(ECTEINASCIDIN 770)
CBNumber:
CB33167608
分子式:
C40H42N4O10S
分子量:
770.85
MOL File:
114899-80-8.mol

114899-80-8化学性质

密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C, protect from light
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
9.65±0.40(Predicted)
安全信息

114899-80-8性质、用途与生产工艺

生物活性

Ecteinascidin 770 (ET-770)是具有抗癌活性的1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱,抑制U373MG cells的IC50值为4.83 nM。

靶点

IC50: 4.83 nM (U373MG cell); 0.6 nM (HCT116 cell), 2.4 nM (QG56 cell), 0.81 nM (DU145)

体外研究

Ecteinascidin 770 induces apoptosis of U373MG cells. The IC 50 concentration of ecteinascidin 770 for killing U373MG glioblastoma cells in culture by using the MTT assay is 4.83 nM by a 72 hour-treatment. The IC 50 values against human cell lines HCT116, QG56, and DU145 are 0.6, 2.4, and 0.81 nM, respectively. ET-770 is shown to enhance anoikis response of human lung cancer H23 cells in a dose-dependent manner. Ecteinascidin 770 sensitizes the cells by activating the p53 protein, which in turn down-regulates anti-apoptotic myeloid cell leukemia sequence-1 (MCL1) and up-regulates BCL2-associated X protein (BAX) proteins. However, B-cell lymphoma-2 (BCL2) proteins are not significantly affected by Ecteinascidin 770. The anoikis sensitization of ET-770 is observed in H460 lung cancer cells.

114899-80-8 上下游产品信息

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114899-80-8 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-101191114899-80-8
Ecteinascidin 770
114899-80-85mg7500元
2024/01/25HY-101191Ecteinascidin 7701 mg2600元

114899-80-8 生产厂家

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