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4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine, 511514-03-7, 结构式
4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine
CAS号:
511514-03-7
英文名:
4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine
英文别名:
185582;0990CL;4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine;2-Quinazolinamine, N-(1,6-dihydro-4,6,6-trimethyl-2-pyrimidinyl)-4-phenyl-;(4-phenyl-quinazolin-2-yl)-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amine
中文名:
4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine
中文别名:
化合物0990CL;化合物 T13983
CBNumber:
CB34293779
分子式:
C21H21N5
分子量:
343.42494
MOL File:
511514-03-7.mol

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine化学性质

沸点:
519.5±58.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 50 mg/mL (145.59 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa):
7.10±0.60(Predicted)
安全信息

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine性质、用途与生产工艺

生物活性

0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的,异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。

靶点

IC50: Gαi subunit

体外研究

0990CL (100 nM-1 μM; 24 hours) is able to restore α2AR/Gαi mediated cAMP levels elicited by Fsk and UK14304 in HEK293 GloSensor cells. When the dosage is at 100 nM, it restores 31% of the reduction of cAMP.0990CL (30 μM; pre-treatment 30mins) shows selectivity for Gαi1 over Gαq. It demonstrates selectivity for Gαi and Gαq and results in a maximum endpoint fluorescence reduction of 38±8% and 10%, respectively.

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine 上下游产品信息

上游原料

下游产品

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-1020760990CL1 mg2600元
2024/04/30HY-1020764-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine
0990CL
511514-03-75 mg6500元

4-phenyl-N-(4,4,6-trimethyl-1H-pyrimidin-2-yl)quinazolin-2-amine 生产厂家

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