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(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 (2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺 试剂级价格
(2R,4
(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺
CAS号:
894787-30-5
英文名:
ST 2825
英文别名:
ST 2825;ST 2825;ST2825;(2R,4'R,8a'R)-1-(2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetyl)-6'-oxotetrahydro-2'H,6'H-spiro[pyrrolidine-2,7'-pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazine]-4'-carboxamide;(2R,4'R,8a'R)-1-(2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetyl)-6'-oxotetrahydro-2'H,6'H-spiro[pyrrolidine-2,7'-pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazine]-4'-carboxamide;(2R,4'R,8'aR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]amino]phenyl]acetyl]tetrahydro-6'-oxospiro[pyrrolidine-2,7'(6'H)-[2H]pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazine]-4'-carboxamide;Spiro[pyrrolidine-2,7'(6'H)-[2H]pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazine]-4'-carboxamide, 1-[2-[4-[[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]amino]phenyl]acetyl]tetrahydro-6'-oxo-, (2R,4'R,8'aR)-
中文名:
(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺
中文别名:
化合物 T16937;(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺;(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺
CBNumber:
CB42628433
分子式:
C27H28Cl2N4O5S
分子量:
591.51
MOL File:
894787-30-5.mol

(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺化学性质

沸点:
939.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
solid
酸度系数(pKa):
12.86±0.70(Predicted)
安全信息

(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性

ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。

靶点

MyD88

体外研究

ST2825 blocks IL-1R/TLR signaling by interfering with MyD88 homodimerization. ST2825 inhibits this interaction in a concentration-dependent manner with ~40% inhibition of dimerization at 5 μM ST2825 and 80% inhibition at 10 μM ST2825.

体内研究

ST2825 dose-dependently inhibits IL-1β-induced production of IL-6 in treated mice after oral administration. The animals are administered orally with the appropriate vehicles or ST2825 at doses ranging from 50 to 200 mg/kg, 5 min prior to i.p. injection with 20 μg/kg IL-1β. ST2825 exertes a significant inhibition of IL-1β-stimulated production of IL-6 at 100 and 200 mg/kg.

(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺 上下游产品信息

上游原料

FMOC-(4-氨基苯基)乙酸 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯

下游产品

(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-50937(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺
ST 2825		894787-30-51mg3302元
2023/03/20HY-50937(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺
ST 2825		894787-30-55mg11346元

(2R,4'R,8'AR)-1-[2-[4-[[2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]苯基]乙酰基]四氢-6'-氧代螺[吡咯烷-2,7'(6'H)-[2H]吡咯并[2,1-B][1,3]噻嗪]-4'-甲酰胺 生产厂家

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