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IAXO-102

IAXO-102, 1115270-63-7, 结构式
IAXO-102
CAS号:
1115270-63-7
英文名:
IAXO-102
英文别名:
IAXO-102;IAXO-102 (CD14/TLR4 Antagonist) (synthetic);Methyl 6-amino-6-deoxy-2,3-di-O-tetradecyl-α-D-glucopyranoside;α-D-Glucopyranoside, methyl 6-amino-6-deoxy-2,3-di-O-tetradecyl-;IAXO102,IAXO 102,Toll-like Receptor (TLR),Inhibitor,IAXO-102,inhibit
中文名:
IAXO-102
中文别名:
化合物IAXO-102;(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(氨基甲基)-6-甲氧基-4,5-双(十四烷氧基)四氢-2H-吡喃-3-醇
CBNumber:
CB44927534
分子式:
C35H71NO5
分子量:
585.96
MOL File:
1115270-63-7.mol

IAXO-102化学性质

沸点:
650.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度:
Ethanol : 50 mg/mL (85.33 mM; Need ultrasonic)|DMSO : 5 mg/mL (8.53 mM; Need ultrasonic)
形态:
A solid
酸度系数(pKa):
13.00±0.70(Predicted)
安全信息

IAXO-102性质、用途与生产工艺

生物活性

IAXO-102 是一种靶向MD-2和CD14共同受体的 TLR4 的拮抗剂。IAXO-102 可抑制 MAPK 和p65 NF-κB 磷酸化,并下调TLR4依赖性促炎蛋白的表达。IAXO-102 可抑制实验性腹主动脉瘤 (AAA) 的发展。

靶点

TargetValue
TLR4
()
MAPK
()
NF-κB
()

体外研究

IAXO-102 (1-10 µM, for 2 hours) inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation in human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells.
IAXO-102 (10 µM, for 17 hours) suppresses LPS induced proinflammatory proteins MCP-1 and IL-8 production in HUVEC.

Western Blot Analysis

Cell Line: Human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells
Concentration: 1-10 µM
Incubation Time: Pretreatment for 1 hour and then exposed to LPS (100 ng/mL) for additional 1 hour
Result: Significantly inhibited LPS-stimulated MAPK/p65nF-ΚB phosphorylation.

体内研究

IAXO-102 (3 mg/kg/day, s.c. for 28 days) significantly retards Angiotensin II induced increase in aortic diameter in mice.

Animal Model: Six-monthold ApoE −/− /C57Bl6
Dosage: 3 mg/kg/day
Administration: S.C. for 28 days
Result: Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter.

IAXO-102 上下游产品信息

上游原料

下游产品

IAXO-102 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30S0002IAXO-102
IAXO-102
1115270-63-72mg1490.74元
2024/04/30HY-125171IAXO-102
IAXO-102
1115270-63-75mg2630元

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