对溴甲基苯甲酸
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- CAS号:
- 6232-88-8
- 英文名:
- 4-Bromomethylbenzoic acid
- 英文别名:
- 4-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUIC ACID;4-Bromomethylbenzoic;ALPHA-BROMO-P-TOLUYLIC ACID;AKOS BBS-00006715;Eprosartan USP RC D;RARECHEM AL BO 0068;A-BROMO-P-TOLUIC ACID;á-Bromo-p-toluic acid;à-bromo-p-toluic acid
- 中文名:
- 对溴甲基苯甲酸
- 中文别名:
- 溴对苯甲酸;Α-溴对甲苯酸;对溴甲基苯甲酸;Α-对溴甲基苯甲酸;Α-溴对甲基苯甲酸;依普沙坦相关物质D;Α-对溴甲基苯甲酸;4-(溴甲基)苯甲酸;依普罗沙坦相关物质D;ALPHA-溴对甲苯酸
- CBNumber:
- CB6317157
- 分子式:
- C8H7BrO2
- 分子量:
- 215.04
- MOL File:
- 6232-88-8.mol
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对溴甲基苯甲酸性质、用途与生产工艺
对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元,能够转化为多种其它重要的有机化合物。
对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。
步骤S1:将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中,并使用氮气进行保护,在转速为100r/min,温度为155℃的条件下,滴加对溴甲苯后,进行回流反应1h后,通入二氧化碳至充满反应釜,在温度为3℃的条件下,进行反应30min,加入盐酸溶液,进行反应1h,制得对甲基苯甲酸;
步骤S2:将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中,在转速为200r/min的条件下,进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后,加入过氧化二苯甲酰,在温度为80℃的条件下,进行回流反应2h,制得对溴甲基苯甲酸。
化学性质
白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
制备方法:将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途:医药中间体。
用途
用作有机合成原料和医药中间体等
用途
医药中间体。
生产方法
将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途:医药中间体。
对溴甲基苯甲酸
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | L03371 | 4-(溴甲基)苯甲酸, 97% 4-(Bromomethyl)benzoic acid, 97% | 6232-88-8 | 5g | 519元 |
2024/04/30 | L03371 | 4-(溴甲基)苯甲酸, 97% 4-(Bromomethyl)benzoic acid, 97% | 6232-88-8 | 25g | 2050元 |
对溴甲基苯甲酸
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