ChemicalBook
English   Japanese   Germany   Korea

1311174-68-1

1311174-68-1, 1311174-68-1, 结构式
1311174-68-1
CAS号:
1311174-68-1
英文名:
PH002
英文别名:
PH002;PH 002;PH-002;PH002;PH-002;PH 002;PH-002 >=98% (HPLC);inhibit,PH 002,PH-002,Inhibitor,PH002;4-[[4-[[2-(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[4-[[2-(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
中文名:
1311174-68-1
中文别名:
化合物PH-002;4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯;4-[[[4-[[2-(3,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-酞嗪基)乙酰基]氨基]苯基]甲基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
CBNumber:
CB72751059
分子式:
C27H33N5O4
分子量:
491.58
MOL File:
1311174-68-1.mol

1311174-68-1化学性质

储存条件:
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble10mg/mL (clear solution)
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
WGK Germany: 3

1311174-68-1性质、用途与生产工艺

生物活性

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

靶点

116 nM (Apo E4 in FRET).

体外研究

PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC 50 of 116 nM in FRET.

体内研究

PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).

1311174-68-1 上下游产品信息

上游原料

下游产品

1311174-68-1 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-112798PH-0021 mg520元
2024/04/30HY-1127981311174-68-1
PH-002
1311174-68-15mg1300元

1311174-68-1 生产厂家

全球有 33家供应商   1311174-68-1国内生产厂家
供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度
上海楼岚生物科技有限公司 021-52996696,15000506266 15000506266 中国 4182 55
上海瀚香生物科技有限公司 17754423994 17754423994 2853530910@QQ.com 中国 8010 62
滁州市科迈尔化工科技有限公司 0550-5196001 15000891977 wj520wjxby@126.com 中国 1836 55
郑州汇聚化工有限公司 0371-55900031 18137872243 2853979815@qq.com 中国 10016 55
苏州冉酶生物科技有限公司 0512-0512-62793604 18015430729 116667374@qq.com 中国 123 58
上海与昂生物科技有限公司 021-58111628 15800915896 中国 1988 58
爱诗伦生物科技(上海)有限公司 021-50676523 18019098996 info@acelybio.com 中国 3967 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited +1-2135480471 +1-2135480471 sales@sarms4muscle.com 中国 10523 58
TargetMol Chemicals Inc. +1-781-999-5354 +1-00000000000 marketing@targetmol.com 美国 19892 58
InvivoChem +1-708-310-1919 +1-13798911105 sales@invivochem.cn 美国 6393 58
上海源溪生物科技有限公司 021-58447131 13564518121 sales@dcchemicals.com 中国 9414 58
常州辰鸿生物科技有限公司 0519-85788828 13775037613 sales@chemrenpharm.com 中国 3574 58
ChemeGen 中国 18818260767 sales@chemegen.com 中国 11289 58
上海弘渠生物医药科技有限公司 88888888888 hongquchem@qq.com 中国 5132 58
学研惠(武汉)科技有限公司 15342225168 yutianchun2007@126.com 中国 10008 58
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司) 021-58432009 400-005-6266 marketing@energy-chemical.com 中国 44941 58
成都超九八生物科技有限公司 13348960310 13348960310 3003867561@qq.com 中国 10011 58
天津普西唐生物医药科技有限公司 010-60605840 psaitong@jm-bio.com 中国 29778 58
上海毕得医药科技股份有限公司 400-1647117 15221909166 product02@bidepharm.com 中国 63720 58
InvivoChem中国 13549236410 sales@invivochem.cn 中国 6749 58
TargetMol中国(陶术生物) 4008200310 marketing@tsbiochem.com 中国 24017 58
北京索莱宝科技有限公司 010-50973130 17801761073 Gsiyu@solarbio.com 中国 50471 58
上海一飞生物科技有限公司 021-65675885 18964387627 customer_service@efebio.com 中国 8740 58
上海瀚鸿科技股份有限公司 021-54306202 18917919676 info@hanhongsci.com 中国 29989 58
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 +86-18521732826 market@aladdin-e.com 中国 48467 58
上海尊理加生命科技有限公司 021-34045219 13195660927 huji@zunlijia.com 中国 2303 58
上海杰瑞兴生物医药科技有限公司 17721492509 643638326@qq.com 中国 5347 58
Aladdin Scientific +1-+1(833)-552-7181 sales@aladdinsci.com 美国 57511 58
杭州摩库生物医药科技有限公司 +86-057181025280; +8617767106207 sales@molcore.com 中国 49739 58
 

1311174-68-1, 1311174-68-1 相关搜索:

  • 药靶配体
  • 化合物PH-002
  • 4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  • 4-[[[4-[[2-(3,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-酞嗪基)乙酰基]氨基]苯基]甲基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  • 1311174-68-1
  • inhibit,PH 002,PH-002,Inhibitor,PH002
  • PH-002 >=98% (HPLC)
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[4-[[2-(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • PH002;PH-002;PH 002
  • PH-002
  • PH002
  • PH 002
  • 4-[[4-[[2-(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
Copyright 2016 © ChemicalBook. All rights reserved