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(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯, 385800-16-8, 结构式
(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯
CAS号:
385800-16-8
英文名:
(S)-2-(methylsulfonyl)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate(WXG02261)
英文别名:
MX 1094;LT-NS 001;Naproxen etemesil;Zotepine Impurity3;(S)-2-(methylsulfonyl)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate;(S)-2-(methylsulfonyl)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate(WXG02261);2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, 2-(methylsulfonyl)ethyl ester, (αS)-
中文名:
(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯
中文别名:
化合物 T16272;(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯
CBNumber:
CB73909381
分子式:
C17H20O5S
分子量:
336.4027
MOL File:
385800-16-8.mol

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯化学性质

沸点:
542.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
安全信息

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯性质、用途与生产工艺

生物活性

Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体药物,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。

靶点

IC50: 8.72 μM (COX-1), 5.15 μM (COX-2)

体外研究

Naproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a well known nonsteroidal anti-inflammatory drug. Naproxen is approximately equipotent inhibitor of COX-1 and COX-2 in intact cells with IC 50 s of 2.2 μg/mL and 1.3 μg/mL, respectively.

体内研究

Naproxen exerts an anti-inflammatory and antifibrotic effect in mouse model of bleomycin-induced lung fibrosis. Naproxen also downregulates TGF-β levels and Smad3/4 complex formation. Naproxen is shown to inhibit the time-courses of pain, fever and PGE2 with similar potencies (IC 50 =27, 40, 13 μM).

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-19675(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯
Naproxen etemesil
385800-16-85mg2500元
2024/04/30HY-19675(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯
Naproxen etemesil
385800-16-810mg4000元

(S)-2-(甲磺酰)乙基 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯 生产厂家

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