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化合物 T11577

化合物 T11577, 654059-21-9, 结构式
化合物 T11577
CAS号:
654059-21-9
英文名:
Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI)
英文别名:
BAY 59-9435;HSL inhibitor 2;BAY 59 9435,BAY 599435;(S)-4-Isopropyl-3-methyl-2-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)isoxazol-5(2H)-one;5(2H)-Isoxazolone, 3-methyl-4-(1-methylethyl)-2-[[(3S)-3-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-;Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI)
中文名:
化合物 T11577
中文别名:
化合物 T11577
CBNumber:
CB81867767
分子式:
C14H22N2O3
分子量:
266.34
MOL File:
654059-21-9.mol

化合物 T11577化学性质

沸点:
345.8±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: 250 mg/mL (938.65 mM)
酸度系数(pKa):
-1.21±0.40(Predicted)
安全信息

化合物 T11577性质、用途与生产工艺

生物活性

BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 0.023 μM。

靶点

IC50: 0.023 μM (HSL).

体外研究

BAY 59-9435 significantly diminishes the isoproterenol-increased media IL-6. BAY 59-9435 blocks isoproterenol-induced SphK1 expression.

Western Blot Analysis

Cell Line: 3T3-L1 cells.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 1 h.
Result: Pretreatment with BAY completely abrogated the induction of SphK1 expression by CL.

化合物 T11577 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物 T11577 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-91mg1364元
2024/04/30HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-95mg3000元

化合物 T11577 生产厂家

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