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马来酸阿洛司琼

马来酸阿洛司琼, 122852-43-1, 结构式
马来酸阿洛司琼
CAS号:
122852-43-1
英文名:
2,3,4,5-Tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]- 1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one (2Z)-2-butenedioate
英文别名:
Alosetron (Z)-2-butenedioate;GR 68755 ((Z)-2-butenedioate);GR 68755X ((Z)-2-butenedioate);Alosetron ((Z) 2 butenedioate),Alosetron ((Z)2butenedioate);2,3,4,5-Tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]- 1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one (2Z)-2-butenedioate
中文名:
马来酸阿洛司琼
中文别名:
马来酸阿洛司琼;化合物 T10289
CBNumber:
CB82614319
分子式:
C17H18N4O.C4H4O4
分子量:
410.42318
MOL File:
122852-43-1.mol

马来酸阿洛司琼化学性质

熔点:
160-162 °C
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
形态:
Powder
安全信息

马来酸阿洛司琼性质、用途与生产工艺

生物活性

Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。

靶点

5-HT 3 Receptor

体内研究

Dexamethasone and Alosetron-treated (1 mg/kg; ip; daily for 6 days) rats exhibits a significant decrease in the diarrhea index, in comparison with TNBS-control group, especially after the initial 2 days of treatment following the induction of colitis.

马来酸阿洛司琼 上下游产品信息

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马来酸阿洛司琼 生产厂家

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