阿迪普隆

阿迪普隆性质、用途与生产工艺

生物活性

Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的K_D分别为1.8 和 3.1 μM。

体外研究

AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。

体内研究

在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。

特征

口服生物可利用的脂联素受体激动剂，其可用于肥胖相关疾病的治疗。

生物活性

AdipoRon (SC-396658)是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM。

靶点

Target	Value
AdipoR1	1.8 μM(Kd)
AdipoR2	3.1 μM(Kd)

体外研究

AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。

体内研究

在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。

阿迪普隆 上下游产品信息

上游原料

下游产品

阿迪普隆 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	HY-15848	AdipoRon		5 mg	331元
2024/04/30	HY-15848	ADIPORON AdipoRon	924416-43-3	10mg	558元

阿迪普隆 生产厂家

 

924416-43-3, 阿迪普隆 相关搜索:

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• 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-(1-苄基哌啶-4-基)乙酰胺
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• 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺
• 924416-43-3
• AdipoRon (SC-396658)
• 924416-43-3, CFCD924416433,
• CS-918
• 104890
• ACETAMIDE, 2-(4-BENZOYLPHENOXY)-N-[1-(PHENYLMETHYL)-4-PIPERIDINYL]-
• AdipiRon
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• 2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide AdipoRon
• 2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide
• 2-(4-benzoylphenoxy)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)acetaMide
• AdipoRon
• SC-396658