V-9302
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- CAS号:
- 1855871-76-9
- 英文名:
- V-9302
- 英文别名:
- V-9302;V-9302 HCL;V-9302 1855871-76-9;V-9302; V9302; V 9302;Butanoic acid, 2-amino-4-[bis[[2-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-;proliferation,stress,mice,flux,uptake,transporter,athymic,Inhibitor,V 9302,V9302,glutamine,nude,inhibit,V-9302,oxidative,HEK-293
- 中文名:
- V-9302
- 中文别名:
- 化合物V-9302;V-9302,竞争性的跨膜谷氨酰胺通量拮抗剂
- CBNumber:
- CB84868299
- 分子式:
- C34H38N2O4
- 分子量:
- 538.68
- MOL File:
- 1855871-76-9.mol
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V-9302化学性质
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沸点:
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688.7±55.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO:85.0(Max Conc. mg/mL);157.79(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.61(Max Conc. mM)
DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);46.41(Max Conc. mM)
Ethanol:60.0(Max Conc. mg/mL);111.38(Max Conc. mM)
Water:50.5(Max Conc. mg/mL);93.75(Max Conc. mM)-
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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2.08±0.10(Predicted)
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V-9302性质、用途与生产工艺
V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。
| Target | Value |
ASCT2
(HEK293 cells)
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9.6 μM
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在人源HEK293细胞中，V-9302抑制ASCT2介导的谷氨酰胺吸收，其效力是GPNA的100倍。
V-9302抑制ASCT2，可减弱癌细胞生长和增殖、增加细胞死亡和氧化应激，在小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。在健康小鼠中给药后4小时，药物的血药浓度达到稳定，半衰期约为6小时。单次急性给药后4 h，血糖水平并无明显改变，而血浆谷氨酰胺水平提高了将近50%。而在慢性给药实验中（给药21天），血糖浓度没有显著改变，血浆谷氨酰胺水平轻微下调。
V-9302
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/04/30 | HY-112683 | V-9302 | | 1 mg | 409元 |
| 2024/04/30 | HY-112683 | V-9302
V-9302 | 1855871-76-9 | 5mg | 900元 |
1855871-76-9, V-9302 相关搜索:
- 药靶配体
- V-9302,竞争性的跨膜谷氨酰胺通量拮抗剂
- 化合物V-9302
- 1855871-76-9
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- V-9302 1855871-76-9
- Butanoic acid, 2-amino-4-[bis[[2-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-
- V-9302; V9302; V 9302
- V-9302
- V-9302 HCL