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Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-

Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-, 2068119-11-7, 结构式
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
CAS号:
2068119-11-7
英文名:
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
英文别名:
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-;orphan,aberrations,ROR,acid,S18-000003,psoriasis,Inhibitor,RAR-related orphan receptor,retinoic,receptor-related,S18 000003,S-18-000003,RORγt,thymic,inhibit,S18000003
中文名:
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
中文别名:
化合物S18-000003
CBNumber:
CB85487404
分子式:
C26H25F3N2O4S
分子量:
518.55
MOL File:
2068119-11-7.mol

Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-化学性质

沸点:
746.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 100 mg/mL (192.85 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa):
11.82±0.70(Predicted)
安全信息

Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-性质、用途与生产工艺

生物活性

S18-000003 是一种有效,选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50s>10μM)。S18-000003 可用于研究银屑病,并且具有较低的胸腺畸变风险。

靶点

RORγt

<30 nM (IC 50 )

体外研究

S18-000003 inhibits human and mouse RORγt-dependent transactivation, with IC 50 s of 0.029 and 0.34 μM respectively in cell-based GAL4 promoter reporter assays.
S18-000003 (0.003-0.3 μM; 7 d) dose-dependently inhibits Th17 cell differentiation from human naive CD4 + T cells, with an IC 50 of 0.024 μM.
S18-000003 (0.1-3 μM; 4 d) inhibits the differentiation of mouse Th17 cells from splenic naive CD4 + T cells, with an IC 50 of 0.20 μM.
S18-000003 (0.03-1 μM; 3 d) reduces the IL-17 production in human PBMCs in a dose-dependent manner, and does not inhibit either the production of other cytokines (IL-2, IL-4, IL-10 and IFN-g) or cell proliferation.
S18-000003 (0.1-3 μM; 3 d) reduces IL-17 and IL-22 production in PBMCs from psoriatic mice in a dose-dependent manner.

体内研究

S18-000003 (30-100 mg/kg; p.o.) inhibits IL-17 production in the skin of IL-23-treated mice in a dose-dependent manner.
S18-000003 (0.1-8%; 100mL; topically administration once daily for 14 days) ameliorates psoriasis-like lesions in TPA-induced K14.Stat3C transgenic mice, and has little impact on the thymus.
S18-000003 (0.5 mg/kg; i.v.) exhibits the half-life (3.2 h), AUC (1930 ng•h/mL), CL tot (4.33 mL/min/kg) and Vd ss in rats.
S18-000003 (1 mg/kg; p.o.) exhibits the oral bioavailability (54.5%), C max (185 ng/mL), AUC (2110 ng•h/mL) and T max (4 h) in rats.

Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl- 上下游产品信息

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Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl- 生产厂家

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