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RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7, 2300982-44-7, 结构式
RIPK1-IN-7
CAS号:
2300982-44-7
英文名:
RIPK1-IN-7
英文别名:
RIPK1-IN-7;RIPK1 inhibitor 7;1-(5-(4-Amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one;Ethanone, 1-[5-(4-amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-;RIPK-1-IN-7,inhibit,TrkA,Mer,Receptor-interacting protein kinases,Flt4,Axl,TrkB,Inhibitor,RIP kinase,RIPK,TrkC,RIPK1 IN 7,RIPK1IN7,HRI
中文名:
RIPK1-IN-7
中文别名:
化合物RIPK1-IN-7;1-(5-(4-氨基-7-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)吲哚啉-1-基)-2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酮
CBNumber:
CB95419833
分子式:
C25H22F3N5O2
分子量:
481.47
MOL File:
2300982-44-7.mol

RIPK1-IN-7化学性质

沸点:
724.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: 62.5 mg/mL (129.81 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa):
5.76±0.30(Predicted)
安全信息

RIPK1-IN-7性质、用途与生产工艺

生物活性

RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

靶点

IC50: 11 nM (RIPK1)
Kd: 4 nM (RIPK1)

体外研究

RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC 50 of 2nM.
RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC 50 s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27 nM, respectively.

RIPK1-IN-7 上下游产品信息

上游原料

下游产品

RIPK1-IN-7 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-119933RIPK1-IN-71 mg1714元
2024/04/30HY-119933RIPK1-IN-7
RIPK1-IN-7
2300982-44-75mg3400元

RIPK1-IN-7 生产厂家

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