(12S)-2-メチル-6-メチレン-12-エチル-1β,5β-メタノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-1H-アゾシノ[4,3-b]インドール

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(12S)-2-メチル-6-メチレン-12-エチル-1β,5β-メタノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-1H-アゾシノ[4,3-b]インドール 化学特性,用途語,生産方法

説明

An Aspidosperma alkaloid, this base occurs in several members of this species and particularly in A. ulei. It forms colourless crystals having the double melting point given above. It is slightly dextrorotatory with [α]²⁵_D + 11.5° (CHCI3 ) and gives an ultraviolet spectrum having a broad absorption maximum at 307-8 Mu.1 and a second maximum at 316 IT1J.1. The hydrochloride is crystalline with m.p. 241-2°C and the tnethiodide has m.p. 204-6°C. Oxidation with KMn04 yields formaldehyde indicative of an exocyc1ic methylene group.

参考文献

Schmutz, Hunziker, Hirt., Helv. Chim. Acta, 40, 1189 (1957)
Schmutz, Hunziker, Hirt., ibid, 41, 288 (1958)
Buchi, Warnhoff.,J. Amer. Chem. Soc., 81,4433 (1959)
Ondetti, Deulofeu., Tetrahedron Lett., No.7, 1 (1959)
Synthesis: Wilson et ai., Chem. Commun., 584 (1968)

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原材料

準備製品

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名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 517-81-7
• uleine
• (12S)-2-Methyl-6-methylene-12-ethyl-1β,5β-methano-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-azocino[4,3-b]indole
• [12S,(+)]-12-Ethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-methyl-6-methylene-1β,5β-methano-1H-azocino[4,3-b]indole
• 1,5-Methano-1H-azocino[4,3-b]indole, 12-ethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-methyl-6-methylene-, (1R,5S,12S)-
• (+)-ウレイン
• 1-メチレンダシカルピダン
• ウレイン
• [12S,(+)]-12-エチル-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-2-メチル-6-メチレン-1β,5β-メタノ-1H-アゾシノ[4,3-b]インドール
• (12S)-2-メチル-6-メチレン-12-エチル-1β,5β-メタノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-1H-アゾシノ[4,3-b]インドール
• (1R,12S,16S)-16-エチル-15-メチル-11-メチリデン-9,15-ジアザテトラシクロ[10.3.1.02,10.03,8]ヘキサデカ-2(10),3,5,7-テトラエン