CARBACYCLIN

CARBACYCLIN

中文名称CARBACYCLIN
中文同义词卡巴环素;化合物 T10673
英文名称CARBACYCLIN
英文同义词6,9ALPHA-METHYLENE-11ALPHA,15S-DIHYDROXY-PROSTA-5E,13E-DIEN-1-OIC ACID;6A-CARBA-PROSTAGLANDIN I2;carboprostacyclin;6,9-Methanoprostaglandin I2;6a-Carba-prostaglandinI2, CarbocyclicPGI2;(5E)-6a-Carbaprostaglandin 12;5-[(1β,3E,5β,6R)-6β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-7α-hydroxybicyclo[3.3.0]octane-3-ylidene]pentanoic acid;5-[(2E,3aS,5R,6aβ)-Octahydro-5α-hydroxy-4β-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-octenyl]pentalen-2-ylidene]pentanoic acid
CAS号69552-46-1
分子式C21H34O4
分子量350.49
EINECS号636-209-4
相关类别
Mol文件69552-46-1.mol
结构式CARBACYCLIN 结构式

CARBACYCLIN 性质

熔点65-67℃
沸点514.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件−20°C
溶解度在乙醇中溶解度为 20mg/ml。
形态固体
酸度系数(pKa)4.77±0.10(Predicted)

CARBACYCLIN 用途与合成方法

Carbacyclin 是 PGI2 的类似物,为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂,能够有效抑制血小板聚集;Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达,不依赖 IP 受体信号通路。

PGI 2 Receptor

Carbacyclin is an agonist of prostacyclin (PGI2) receptor. Carbacyclin acts as an inhibitor of platelet aggregation induced by ADP or collagen in vitro. Carbacyclin is a PGI2 analogue, activates CPT-1 mRNA expression through PPARδ, independent of the IP receptor signaling pathway. Carbacyclin (0.02 μM to 20 μM) activates the IP receptor signaling pathway via PKA, and such an effect is inhibited by H-89, a PKA inhibitor. Carbacyclin (0.02-80 μM) increases PPRE promoter activity via PPARδ independent of the IP receptor signaling pathway in cardiomyocytes.

Carbacyclin is 0.03 times as active as prostacyclin on inhibiting platelet aggregation in human, dog or rabbit plasma. Carbacyclin (100 μg, i.p.) induces CPT-1 mRNA expression in murine heart.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22
安全说明22-36
WGK Germany3

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112322CARBACYCLIN
Carbacyclin
69552-46-11mg6200元

CARBACYCLIN 上下游产品信息

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