101349-12-6
101349-12-6 结构式
基本信息
2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇
2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙-1-醇
5-Fluoro-1H-indole-3-ethanol
1H-INDOLE-3-ETHANOL,5-FLUORO-
5-FLUORO-3-HYDROXYETHYL-INDOLE
2-(5-Fluoro-1h-indol-3-yl)ethano
2-(5-FLUORO-1H-INDOL-3-YL)ETHANOL
5-Fluoro-3-(2-hydroxyethyl)indole
2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethan-1-ol
物理化学性质
制备方法
443-73-2
101349-12-6
以5-氟吲哚-3-乙酸为起始原料合成2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇的一般步骤：在氩气保护下，将5-氟吲哚-3-乙酸（1g，5.2mmol）溶于无水THF（10mL）中，冰浴冷却至0°C。缓慢滴加1M氢化铝锂的THF溶液（10.4mL，10.4mmol），滴加完毕后移除冰浴，将反应混合物加热至回流，保持回流反应1.5小时。反应完成后，将混合物冷却至0°C，依次缓慢加入水（0.39mL）、1% NaOH水溶液（0.39mL）和水（0.2mL）以淬灭反应。通过真空过滤除去不溶性沉淀，滤液经减压浓缩，得到目标产物2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇，为橙色油状物（0.927g，收率100%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 2.98（t，J = 6.41Hz，2H），3.89（t，J = 6.18Hz，2H），6.95（td，J = 9.04, 2.52Hz，1H），7.12（s，1H），7.22-7.30（m，2H），8.06（br s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 15, p. 3823 - 3842
[2] Patent: WO2017/85484, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 77
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 5, p. 1402 - 1406
[4] Angew. Chem., 2016, vol. 129, p. 1423 - 1427,5
[5] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 20, p. 4397 - 4400