1014613-64-9
1014613-64-9 结构式
基本信息
4-溴-2-甲基-1氢-吡咯并吡啶
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-broMo-2-Methyl-
4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 95%
(2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
物理化学性质
制备方法
1014613-05-8
1014613-64-9
以4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤：向4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（16g，0.045mol）的1,4-二恶烷（320mL）溶液中加入2M氢氧化钠水溶液（114mL，0.228mol）。将反应混合物加热至60℃，保持16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为乳白色固体（10.07g，产率104%）。LC/MS（方法B）：m/z 211/213 [M+H]+，保留时间1.04分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508
[3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353