1016167-99-9

中文名称 (S)-N-BOC-1-(3-哌啶基)甲胺

英文名称 (S)-Tert-butyl (piperidin-3-ylmethyl)carbamate

CAS 1016167-99-9

分子式 C11H22N2O2

分子量 214.3

MOL 文件 1016167-99-9.mol

更新日期 2025/08/14 13:44:13

1016167-99-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息

基本信息

中文别名

(S)-3-(BOC-氨基甲基)哌啶
(S)-N-BOC-1-(3-哌啶基)甲胺

英文别名

(S)-N-Boc-1-(3-piperidyl)methanamine
S-3-N-Boc-Aminomethyl Piperidine Hydrochloride
Carbamic acid, N-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

所属类别

医药中间体：杂环化合物

物理化学性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1

142643-29-6

1016167-99-9

以3-Boc-氨甲基哌啶为原料合成(S)-(哌啶-3-基甲基)氨基甲酸叔丁基酯的一般步骤如下：实施例4（3S）-N-（叔丁氧基羰基）-3-氨基甲基哌啶（化合物5）的合成：将N-（叔丁氧基羰基）-3-氨基甲基哌啶（10g，47mmol，1当量）、（-）-O,O'-二-β-对甲苯基-L-酒石酸（15.52g，47mmol，1当量）与干燥甲醇（100ml）混合，缓慢加热至回流，形成均匀溶液。反应混合物冷却至室温后，搅拌5-6小时。过滤生成的白色固体，用最小量的无水甲醇洗涤。粗产物通过甲醇重结晶纯化。将所得化合物悬浮于蒸馏水（25ml）中，冷却至0℃，分批加入10%碳酸钠溶液（100ml）直至反应混合物呈碱性，继续搅拌10分钟。用乙酸乙酯（5×50ml）萃取反应混合物，分离有机层，经干燥后减压浓缩，得到目标化合物3。产率：3.28g（65%）。[α]D：+11.03（c=0.10，甲醇）。熔点：64-66°C。IR（纯）：3360，2972，1703，1519，1455，1365，1255，1172 cm-1。1H NMR（CDCl3，300MHz）δ：1.01-1.21（m，2H，H-4）；1.39（s，9H，-OC(CH3)3）；1.57-1.72（m，3H，H-3，H-5）；2.20-2.31（m，1H，CHaNHBoc）；2.49-2.56（m，1H，CHbNHBoc）；2.90-3.03（m，4H，H-2，H-4）；4.77（brs，1H，NH）。13C NMR（CDCl3，300MHz）δ：26.56，29.03，29.58，38.44，44.99，47.46，51.16，79.73，156.72。FAB MS（m/z）：215（M+1，114）。

参考文献：

[1] Patent: WO2012/104866, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18

图谱信息

(S)-Tert-butyl (piperidin-3-ylmethyl)carbamate(1016167-99-9)核磁图(¹HNMR)