10167-97-2
10167-97-2 结构式
基本信息
5-甲氧基-2-氨基吡啶
2-氨基-5-甲氧基吡啶
2-氨基-5-甲氧基吡啶 1G
2-氨基-5-甲氧基吡啶(6周)
2-氨基-5-甲氧基吡啶,室温存放
5-methoxy-2-Pyridinamine
2-PyridinaMine,5-Methoxy-
5-Methoxy-2-aMinopyridine
2-Amino-5-methoxypyridine
5-METHOXY-PYRIDIN-2-YLAMINE
Pyridine, 2-amino-5-methoxy-
5-Methoxypyridin-2-aMine-HCl
2-Amino-5-methoxypyridine, >=97%
5-METHOXY-PYRIDIN-2-YLAMINE5-Methoxy-
物理化学性质
制备方法
76066-07-4
10167-97-2
以2-溴-3-甲氧基-6-硝基吡啶为原料合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的一般步骤：将2-溴-3-甲氧基-6-硝基吡啶（1.20g，5.15mmol）、水合肼（6mL）、Pd/C（10%，400mg）和乙醇（40mL）混合，加热回流45分钟。反应完成后，使混合物冷却，通过Celite过滤。滤液浓缩后，加入水（20mL）和饱和氨水（10mL），用氯仿（2×50mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到2-氨基-5-甲氧基吡啶，为低熔点无色固体。产量：615mg（96%）。1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）δ7.64（dd, 1H），7.10（dd, 1H），6.42（dd, 1H），5.43（br.s, 2H），3.68（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/51981, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: WO2007/51982, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Pharmazie, 2000, vol. 55, # 12, p. 907 - 912
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 3, p. 637 - 645
[5] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 927 - 932
常见问题列表
2-氨基-5-甲氧基吡啶可与酮，醛，酸，多官能团酯类以及卤代芳烃等化合物反应，是一种重要的有机合成原料。