1018446-95-1
1018446-95-1 结构式
基本信息
N-BOC-4-氨基吡唑
4-氨基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
4-氨基-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
叔-丁基 4-氨基-1H-吡唑-1-甲酸基酯
tert-butyl 4-aminopyrazole-1-carboxylate
tert-butyl 4-amino-1H-pyrazole-1-carboxylate
4-amino-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 4-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
1018446-96-2
1018446-95-1
c）4-氨基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯（A55）的合成：将4-硝基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯（A54，3.70 g，17.4 mmol）和10% Pd/C（0.300 g）悬浮于EtOH（150 mL）中，加入约5%的水湿润。在氢气（1 atm）氛围下，室温搅拌反应混合物20小时。反应完成后，通过硅藻土过滤反应混合物，并用EtOAc（约100 mL）洗涤滤饼。减压浓缩滤液，得到4-氨基-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯（3.09 g，收率97%），为浅棕色固体。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.54（d，J = 0.6 Hz，1H），7.40（d，J = 0.8 Hz，1H），3.10（s，2H），1.62（s，9H）。LCMS分析：保留时间（rt）3.75分钟；未检测到产物离子。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/128465, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: WO2008/139161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 197
[3] Patent: WO2015/89337, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0211
[4] Patent: WO2015/25197, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000128
[5] Patent: US2009/325956, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 38