101980-41-0
101980-41-0 结构式
基本信息
2-溴-4-硝基异丙基苯
2-溴-1-异丙基-4-硝基苯
2-溴-4-硝基-1-异丙基苯
2-Bromo-4-nitro-1-isopropylbenzene
2-BROMO-1-ISOPROPYL-4-NITROBENZENE
2-bromo-4-nitro-1-propan-2-ylbenzene
Benzene, 2-bromo-1-(1-methylethyl)-4-nitro-
物理化学性质
制备方法
1817-47-6
101980-41-0
以1-异丙基-4-硝基苯为原料合成2-溴-1-异丙基-4-硝基苯的一般步骤：将1-异丙基-4-硝基苯（50g，0.300mol，GC纯度：99.1％）与氯化铁（III）的混合溶液加热至40℃，并在3小时内缓慢滴加溴（59.92g，0.375mol）。反应完成后，将反应混合物倒入120ml水中，并逐滴加入40％浓度的亚硫酸氢钠水溶液（20.81g，0.078mol）。随后，用100ml氯苯萃取混合物。分离有机相后，用100ml 5％浓度的HCl水溶液洗涤氯苯相。最后，在减压条件下蒸除氯苯，得到2-溴-1-异丙基-4-硝基苯（74.05g，GC纯度：96.9％，收率：理论值的98％），产物为黄色油状物。1H-NMR（600MHz，CDCl3）数据如下：δ= 8.41（d，1H），8.14（dd，1H），7.45（d，1H），3.45（heptet，1H），1.29（d，3H），1.27（d，3H）ppm。GC-MS分析结果：m/z = 245 [M+]。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/160387, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2009/55674, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[3] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4443,4445
[4] Patent: WO2013/96151, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[5] Patent: EP3312172, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0313; 0314