10350-10-4
中文名称
2,4-二羟基-6-甲基烟酸乙酯
英文名称
ETHYL 4-HYDROXY-6-METHYL-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXYLATE
CAS
10350-10-4
分子式
C9H11NO4
分子量
197.19
MOL 文件
10350-10-4.mol
更新日期
2025/07/02 18:48:46
10350-10-4 结构式
基本信息
中文别名
4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮-3-羧酸乙酯4-羟基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
4-羟基-6-甲基-2-甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
英文别名
AURORA KA-3793ETHYL-4-HYDROXY-6-METHYL-2-PYRIDONE-3-CARBOXYLATE
ETHYL 4-HYDROXY-6-METHYL-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXYLATE
ETHYL 4-HYDROXY-6-METHYL-2-OXO-1,2-DIHYDRO-3-PYRIDINECARBOXYLATE
1,2-Dihydro-4-hydroxy-6-methyl-2-(oxo)nicotinic acid ethyl ester
4-Hydroxy-6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
1,2-Dihydro-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2-dihydro-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
熔点216-222°C
沸点362.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.50±1.00(Predicted)
外观White to light yellow Solid
制备方法
方法1
626-34-6
105-53-3
10350-10-4
以3-氨基巴豆酸乙酯和丙二酸二乙酯为原料合成4-羟基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯的一般步骤如下：将3-氨基巴豆酸乙酯（100g，0.7752mol）加入反应器中，随后加入乙醇钠（65g，0.9559mol）和无水乙醇（240g）。将反应体系缓慢加热至80~90℃，保持回流状态，并在相同温度下搅拌反应24小时。反应完成后，将体系冷却至50-60℃，减压浓缩除去约100g乙醇。将浓缩后的溶液缓慢倒入1000ml水中，加入10g碱性活性炭，搅拌1小时后过滤。滤液冷却至0℃以下，用氯化铵调节pH至2~3，此时有大量固体析出，过滤收集固体。将所得固体在50至60℃下干燥，得到白色针状晶体2,4-二羟基-6-甲基-烟酸乙酯，产量为125g（产率=81.85%，HPLC纯度=99.5%）。
参考文献：
[1] Patent: CN106279011, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022
[2] Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 766,769
[3] Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 765