10397-13-4
10397-13-4 结构式
基本信息
2-(4-吗啉基)-4
4,6-二氯-2-吗啉基嘧啶
2-吗啡林-4,6-二氯嘧啶
2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶
2-吗啡啉基-4,6-二氯嘧啶
4,6-二氯-2-吗啡啉基嘧啶
4-(4,6-二氯嘧啶-2-基)吗啉
2-(4-吗啉基)-4,6-二氯嘧啶
4-(4,6-二氯-2-嘧啶基)吗啉
2-Morpholino-4,6-dichloropyrimidine
4,6-dichloro-2-MorpholinopyriMidine
4-(4,6-Dichlorpyrimidin-2-yl)morpholin
4-(4,6-Dichloro-2-pyriMidyl)Morpholine
2-(4-Morpholino)-4,6-dichloropyrimidine
4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)morpholine
4-(4,6-Dichloro-2-pyrimidyl)morpholine>
Morpholine, 4-(4,6-dichloro-2-pyrimidinyl)-
4-(4,6-Dichloro-2-pyriMidinyl)Morpholine, 97%
物理化学性质
制备方法
110-91-8
3764-01-0
10397-13-4
52127-83-0
将2,4,6-三氯嘧啶（5）（3.158g，17.22mmol）与丙酮（60mL）混合，并将混合物冷却至0℃。在0℃下缓慢加入吗啉（7）（1.05当量，1.576g，18.09mmol），随后在0℃搅拌反应混合物15分钟，然后升温至室温继续搅拌15分钟。反应进程通过薄层色谱法（TLC，展开剂为20％乙酸乙酯的己烷溶液）进行监测。反应完成后，通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物，并在高真空下进一步干燥。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用20％乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，得到主要区域异构体2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶（10）（3.183g，13.6mmol，收率79％）。元素分析（C8H9N3OCl2）计算值：C，41.05；H，3.88；实测值：C，42.27；H，4.06。1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ6.40（s，1H），3.82-3.70（m，4H），3.65（m，4H）。高分辨质谱（HRMS）[M]+计算值：C8H9N3OCl2，234.0201；实测值：234.0196。次要区域异构体4-(2,6-二氯嘧啶-4-基)吗啉（11）（0.806g，3.444mmol，收率20％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ6.56（s，1H），3.85-3.60（m，8H）。13C-NMR（101MHz，CDCl3）δ161.75，160.55，108.31，66.59，44.39。HRMS [M]+计算值：C8H9N3OCl2，234.0201；实测值：234.0196。
参考文献：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 7, p. 1 - 13
[2] Patent: WO2015/49369, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 48; 49
[3] Patent: WO2016/75130, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 124-125
[4] Patent: WO2017/198347, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 88; 89
[5] Patent: WO2017/198346, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 77; 78