103987-81-1

制备方法
方法1

869208-50-4

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以8.5 g (40 mmol) 二甲基羟甲基-8-喹啉乙炔和1.0 g (45 mmol) 氢氧化钠(KISHIDA CHEMICAL CO., Ltd. 生产,0.7 mm颗粒,98%)为原料,置于300 mL双颈烧瓶中。装置配备回流冷凝器,烧瓶内的空气用氩气置换。加入200 mL甲苯,将混合物在120℃下回流0.5小时。反应完成后,向反应混合物中加入二乙醚,用饱和氯化铵水溶液洗涤有机层,随后用硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后,向残余物中加入250 mL己烷,并将混合物加热至70℃。过滤除去不溶物后,将滤液冷却至-78℃以沉淀目标产物8-炔喹啉。过滤收集沉淀,并用冷己烷(-78℃;100 mL)洗涤,最后在减压下干燥,得到4.9 g黄白色固体产物,产率为80%。产物结构通过1H-NMR(300 MHz, CDCl3)δ: 3.60 (s, 1H), 7.32-7.53 (m, 2H), 7.83 (dd, 1H), 7.93 (dd, 1H), 8.17 (dd, 1H), 9.06-9.08 (m, 1H)和质谱(EI-MS (M/Z): 153 (M+-1), CI-MS (M/Z): 154 (MH+)确认。
参考文献:
[1] Patent: EP1847545, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36