10453-89-1
10453-89-1 结构式
物理化学性质
外观性状第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。
熔点50-51 °C
沸点257.18°C (rough estimate)
密度0.9812 (rough estimate)
折射率1.4890 (estimate)
酸度系数(pKa)4.90±0.33(Predicted)
应用领域
用途1
第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane carboxylic acid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。制备方法
方法1
第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法
异戊烯基砜法(Martel法)
用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。
后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。
将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。