10472-88-5

基本信息
4-氟-2-溴-6-硝基苯胺
2-硝基-4-氟-6-溴苯胺
2-溴-4-氟-6-硝基苯胺,TECH.90%
2-溴-4-氟-6-硝基苯胺(CAS号:10472-88-5)
2-BROMO-4-FLUORO-6-NITROANILINE
2-Bromo-4-fluoro-6-nitroaniline98%
2-Bromo-4-fluoro-6-nitroaniline 98%
2-bromo-4-fluoro-6-nitrobenzenamine
2-Amino-3-bromo-5-fluoronitrobenzene
BenzenaMine, 2-broMo-4-fluoro-6-nitro-
2-Bromo-4-fluoro-6-nitroaniline,tech.90%
2-BROMO-4-FLUORO-6-NITROANILINE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

364-78-3

10472-88-5
以4-氟-2-硝基苯胺为原料合成2-溴-4-氟-6-硝基苯胺的一般步骤如下: 1. 将4-氟-2-硝基苯胺(10.0g,42.55mmol)溶解于二氯甲烷(DCM)中,制备成混合物。 2. 在0℃下,缓慢滴加溴(Br2,9.9ml,130mmol)的二氯甲烷(110mL,预冷至0℃)和乙酸(HOAc,75mL)混合溶液,控制滴加速度以保持内部反应温度低于10℃。 3. 滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 将反应混合物倒入水(500mL)中,分离有机相。 5. 用氢氧化铵(NH4OH)调节水相的pH至约7,然后用二氯甲烷(DCM,100mL×3)萃取水相。 6. 合并有机萃取液,用硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后真空浓缩,得到2-溴-4-氟-6-硝基苯胺,为黄色固体(14g,收率93%)。 质谱(ESI):m/z = 233 [M-1]。
参考文献:
[1] Patent: US5606063, 1997, A
[2] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[3] Patent: CN108218887, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0097; 0098; 0099
[4] Journal of Antibiotics, 1994, vol. 47, # 12, p. 1456 - 1465
[5] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25