105807-83-8
105807-83-8 结构式
基本信息
7-氨基-2,2-二甲基-2H-1,4-苯并F嗪-3(4H)-酮
7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
6-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
7-amino-2,2-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
7-Amino-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 7-amino-2,2-dimethyl-
7-AMINO-2,2-DIMETHYL-2H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE
7-amino-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
制备方法
85160-83-4
105807-83-8
以2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮为原料合成7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的一般步骤:将100 mM的混合溶剂(EtOH:H2O = 3:1)加入反应瓶中,室温下搅拌。依次加入30 mM的2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮、10 mM的氯化铵和30 mM的铁粉。将反应混合物加热至90℃并回流1-2小时。通过TLC监测反应进度。反应完成后,趁热过滤除去过量的铁粉。冷却后,通过减压蒸馏去除溶剂。用碳酸钾水溶液调节残留固体的pH至10,促使固体沉淀,随后过滤。滤饼用冷却水洗涤,真空干燥,得到纯的中间产物4.23 g黄色粉末,收率为73.4%。该中间体无需进一步纯化,可直接用于后续反应。
参考文献:
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 3, p. 262 - 267
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
[3] Patent: CN107459494, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0143-0145
[4] Molecular Diversity, 2017, vol. 21, # 1, p. 125 - 136
[5] Patent: EP2883870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
