1060735-14-9

基本信息
9-苯基-3-3'-联咔唑
9-苯基-3,3'-咔唑基
N-苯基-3-(3-咔唑基)咔唑
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑
9-苯基-9H,9'H-3,3'-二咔唑
9-苯基-9H,9'H-[3,3']联咔唑
9-苯基-9H,9H'-[3,3']二联咔唑
N-苯基-3,3'-双咔唑(C30H20N2)
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 25G
]bicarbazolyl
-3,3'-bicarbazoL
9-Phenyl-9H,9'
9-phenyl-3,3'-bicarbazole
N-Phenyl-3,3'-bicarbazolyl
9-Phenyl-3,3'-bicarbazolyl
Phenyl-3,3'-Bi-9H-carbazole
3,3'-Bi-9H-carbazole, 9-phenyl-
9'-phenyl-9H,9H'-3,3'-carbazole
物理化学性质
制备方法

854952-58-2

1592-95-6

1060735-14-9
以(9-苯基-9H-咔唑-3-基)硼酸和3-溴咔唑为原料合成9-苯基-3,3'-联咔唑的一般步骤: 1. 在氮气保护下,将3-硼酸-9-苯基咔唑(12.92g,0.053mol)、3-溴咔唑(17.28g,0.125mol)、碳酸钾(17.28g,0.125mol)和100mL混合溶剂(甲苯:EtOH:H2O = 10:2:1)加入反应瓶中。 2. 用氮气吹扫反应混合物30分钟以去除氧气。 3. 加入催化剂Pd2(dba)3(0.046g)和配体三苯基膦(0.026g),然后将反应混合物加热至回流状态。 4. 反应2小时后,通过薄层色谱(TLC)检测确认起始原料完全消耗。 5. 反应完成后,加入水终止反应,分离有机层和水层。 6. 有机层通过硅胶过滤以除去催化剂。 7. 在减压条件下蒸馏除去甲苯,剩余物冷却至13℃。 8. 通过抽滤收集固体产物,并真空干燥,得到19.80g的9-苯基-3,3'-联咔唑,为固体,产率为97%。
参考文献:
[1] Patent: CN106631984, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021
[2] Patent: EP2662368, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0155; 0156
[3] Dyes and Pigments, 2017, vol. 136, p. 54 - 62
[4] Patent: EP1972619, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 262-263
[5] Patent: US2009/247795, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10