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1060812-84-1

中文名称 5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名称 5-broMopyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS 1060812-84-1
分子式 C7H5BrN2
分子量 197.03
MOL 文件 1060812-84-1.mol
更新日期 2025/08/04 13:52:13
1060812-84-1 结构式 1060812-84-1 结构式

基本信息

中文别名
5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶5-BROMOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE
英文别名
5-broMopyrazolo[1,5-a]pyridine
Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 5-bromo-
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)2.00±0.30(Predicted)
外观White to light brown Solid
InChIInChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-4-10-7(5-6)1-3-9-10/h1-5H
InChIKeyWQOAKXFBWOXJNG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC=NN1C=CC(Br)=C2

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
海关编码2933599590

制备方法

方法1
乙基5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸酯

885276-93-7

5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

1060812-84-1

以5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯为原料合成5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤如下:将5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯(240 mg,0.89 mmol)溶于40% H2SO4(12 mL)中,于100℃下搅拌反应4小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并用冰浴冷却。随后,缓慢加入6 M NaOH水溶液中和至pH=7。用二氯甲烷(DCM,25 mL×2)萃取反应混合物。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到5-溴吡唑并[1,5-a]吡啶,为浅黄色固体(175 mg,收率99.5%)。质谱(ESI,阳离子模式)m/z:196.9 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: US2014/234254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0329; 0330; 0341; 0342

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 1, p. 69 - 85

[3] Patent: WO2014/78802, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 158

[4] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 136

[5] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 151

常见问题列表

应用
5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
5-溴吡唑并[1,5-A]吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW021060812841045-溴吡唑并[1,5-A]吡啶1060812-84-15G791元
2025/05/22XW021060812841035-溴吡唑并[1,5-A]吡啶1060812-84-11G163元
2025/05/22XW021060812841025-溴吡唑并[1,5-A]吡啶1060812-84-1250MG84元
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