1062555-59-2
中文名称
4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
英文名称
4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS
1062555-59-2
分子式
C22H23BO2
分子量
330.23
MOL 文件
1062555-59-2.mol
1062555-59-2 结构式
基本信息
中文别名
4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二F硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯)-1,3,2-二氧杂硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
英文别名
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(naphthalen-2-yl)4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
物理化学性质
沸点478.7±24.0 °C(Predicted)
密度1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
制备方法
方法1
22082-97-9
25015-63-8
1062555-59-2
以2-(2-溴苯基)萘（E3）和频那醇硼烷（E4）为原料合成4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷（E5）的一般步骤：向200 mL的三口烧瓶中加入2.60 g（9.18 mmol）的2-(2-溴苯基)萘（E3）、3.53 g（27.5 mmol）的频那醇硼烷（E4）、2.79 mg（27.5 mmol）的三乙胺和498 mg的Ni(dppp)Cl2催化剂，随后加入30 mL甲苯作为溶剂。在氮气保护下，将反应混合物加热至95℃并搅拌5小时。反应完成后，向反应混合物中加入水和甲苯进行萃取，分离有机层并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去有机溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：甲苯/庚烷=1:1，v/v），得到1.70 g（产率：56%）目标产物4,4,5,5-四甲基-2-(2-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷（E5），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/58137, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0171; 0172; 0173; 0174
[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 63, p. 16889 - 16894