106392-48-7
中文名称
106392-48-7
英文名称
2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
CAS
106392-48-7
分子式
C16H20N2O2
分子量
272.34
MOL 文件
106392-48-7.mol
更新日期
2025/05/13 19:27:54
106392-48-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物ST 271 英文别名
ST 271ST271, >98%
ST271
ST 271
ST-271
2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
所属类别
化学试剂：酰胺物理化学性质
沸点468.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO : ≥ 110 mg/mL (403.91 mM)
酸度系数(pKa)10.05±0.40(Predicted)
形态Solid
颜色Light yellow to yellow
化合物ST 271价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-103097 | 化合物ST 271 ST271 | 106392-48-7 | 1 mg | 342元 |
| 2025/02/08 | HY-103097 | 106392-48-7 ST271 | 106392-48-7 | 5mg | 700元 |
| 2025/02/08 | HY-103097 | 106392-48-7 ST271 | 106392-48-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 1025元 |
常见问题列表
生物活性
ST271是一种酪氨酸磷酸化抑制剂，抑制磷脂酶D活性。靶点
| Target | Value |
|
PLD
() |
体外研究
ST271 partially inhibits peptide phosphorylation in the membrane preparation and in permeabilized platelets. ST271 (100 μM) causes complete inhibition of formation of inositol phosphates induced by FcγRII cross-linking, but also induces a small (< 30%) but significant inhibition of the response to thrombin and U46619.