1071224-34-4
1071224-34-4 结构式
基本信息
4-溴-7-醛基-苯并噻二唑
7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-甲醛
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
7-溴-4-醛基苯并[c][1,2,5]噻二唑
7-溴苯并[C] [1,2,5]噻二唑-4-甲醛
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑,CAS号:1071224-34-4厂家现货直销产品
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 7-BROMO-BENZO[C][1,2,5]THIADIAZOLE-4-CARBALDEHYDE
BTCHO-Br
7-Bromo-4-formyl-2,1,3-benzothiadiazole
7-BROMOBENZO[1,25]THIOADIAZOLE-4-CARBALDEHYDE
7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldehyde
7-Bromo-benzo[1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
7-bromo-benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde, 7-bromo-
7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde >=97%
物理化学性质
制备方法
![4-溴-7-(二溴甲基)苯并[C][1,2,5]噻二唑](/CAS/20150408/GIF/1239277-96-3.gif)
1239277-96-3
1071224-34-4
以4-溴-7-(二溴甲基)苯并[C][1,2,5]噻二唑为原料合成7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑的一般步骤：向搅拌的化合物A（260 mg，0.67 mmol）的乙腈（8 mL）溶液中加入硝酸银水溶液（285 mg，1.68 mmol，溶于1.7 mL水），随后加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，过滤反应混合物以除去生成的AgBr沉淀。滤液用二氯甲烷萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤。通过旋转蒸发去除溶剂，得到化合物B（7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-甲醛）为白色固体（147 mg，收率92%）。化合物B的物理和光谱数据如下：熔点185-186℃；IR（KBr）ν 3078, 3021, 2835, 2728, 1702, 1526, 1268, 1102, 937, 879 cm?1；1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ 10.71（s, 1H）, 8.09-8.03（m, 2H）；13C NMR（CDCl3, 100 MHz）δ 188.0, 153.8, 152.1, 131.9, 131.5, 126.7, 121.7；HRMS（FAB+）m/z 计算值C7H379BrN2OS [M]+ 241.9149，实测值241.9149；计算值C7H381BrN2OS [M]+ 243.9129，实测值243.9137。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 2, p. 898 - 904
[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 40, p. 15822 - 15825
[3] Patent: US8802975, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 33, p. 4462 - 4465