1086064-46-1
中文名称
6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
英文名称
6-broMo-1-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine6-broMo-1-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
CAS
1086064-46-1
更新日期
2025/08/25 10:22:15
分子式
C8H7BrN2
分子量
211.06
MOL 文件
1086064-46-1.mol
1086064-46-1 结构式
基本信息
中文别名
1-甲基-6-溴-4-氮杂吲哚6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
英文别名
6-Bromo-1-methyl-4-azaindole1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine, 6-bromo-1-methyl-
6-broMo-1-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine6-broMo-1-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
所属类别
有机原料：杂环化合物
制备方法
方法1
944937-53-5
74-88-4
1086064-46-1
步骤2：将6-溴-4-氮杂吲哚（1.0g，5mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（10mL）中，冰浴冷却。在搅拌下缓慢加入氢化钠（400mg，10mmol，60%分散于矿物油中）。保持冰浴温度，继续搅拌1小时。随后，滴加碘甲烷（852mg，6mmol），将反应混合物升温至25℃并搅拌2小时。反应完成后，用甲醇淬灭反应。将混合物减压浓缩至干。残余物通过柱色谱法纯化（硅胶，100-200目，洗脱剂：20%乙酸乙酯的己烷溶液），得到6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶（1g，收率95%）。1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ8.47（d，J=2 Hz，1H），7.75-7.74（m，1H），7.25-7.23（m，1H），6.65-6.63（m，1H），3.76（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: WO2014/11568, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0180; 0181; 0182
[3] Patent: WO2011/110575, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 66