1086423-62-2
中文名称
7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
英文名称
5-b]pyridine
CAS
1086423-62-2
分子式
C7H6ClN3
分子量
167.6
MOL 文件
1086423-62-2.mol
更新日期
2026/04/21 09:38:21
1086423-62-2 结构式
基本信息
中文别名
7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 英文别名
7-chloro-2-Methyl-3H-iMidazo[44-Chloro-2-methyl-7-azabenzimidazole
7-chloro-2-Methyl-3H-iMidazo[4,5-b]pyridine
7-Chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 7-chloro-2-methyl-
7-Chloro-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 95+%
制备方法
方法1
1137089-65-6
1086423-62-2
以化合物(CAS: 1137089-65-6)为原料合成7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶的一般步骤如下:将中间体2A(12 g,80 mmol)溶于POCl3(60.0 mL,644 mmol)中,在油浴中逐渐加热至80℃,观察到轻微泡腾现象。维持该温度反应15分钟后,逐步升温至120℃。在120℃下反应3小时后,将反应混合物冷却至室温,并在减压条件下蒸除过量的POCl3,得到油状残留物。将此油状物溶解于二氯甲烷(DCM,50 mL)中,再次浓缩,重复此操作,得到褐色半固体。将半固体混合物置于冰浴中冷却,缓慢加入冷水(75 mL)以形成澄清溶液,随后转移至1 L烧瓶中。在搅拌条件下,逐滴加入饱和碳酸氢钠水溶液进行中和,直至溶液pH达到7。移除冰浴后,将混合物在室温下继续搅拌30分钟。随后用乙酸乙酯(EtOAc,200 mL×4)进行萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到124 g(收率92%)乳白色固体产物,即7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶。产物经1H NMR(400 MHz,METHANOL-d4)表征:δ 8.24(d,J=4.0 Hz,1H),7.34(d,J=5.3 Hz,1H),2.67(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/81488, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 42