1093106-54-7
1093106-54-7 结构式
基本信息
1-(2-溴-4-甲基-5-噻唑)乙酮
1-(2-溴-4-甲基噻唑-5-基)乙酮
1-(2-溴-4-甲基噻唑-5-基)乙-1-酮
1-(2-bromo-4-methyl-5-thiazolyl)ethanone
1-(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)ethanone
Ethanone, 1-(2-bromo-4-methyl-5-thiazolyl)-
1-(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
1-(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
1-(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one
物理化学性质
制备方法
30748-47-1
1093106-54-7
以5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑（200 mg，1.26 mmol）为起始原料，将其悬浮于乙腈（ACN，15 mL）中。依次加入溴化铜（286 mg，1.0当量）和亚硝酸异戊酯（511 μL，3.0当量）。将反应混合物加热至回流状态，持续反应3小时。反应完成后，用二氯甲烷（DCM）稀释反应液，依次用饱和盐水、乙二胺四乙酸（EDTA）溶液洗涤。有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩除去溶剂。通过硅胶柱层析（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到263 mg目标化合物1-(2-溴-4-甲基噻唑-5-基)乙酮，收率94%，为黄色油状物。产物结构经1H NMR（75 MHz，CDCl3）确认：δ 2.71（3H，s，4-CH3），2.51（3H，s，6-CH3），与文献数据一致（PCT Int. Appl., 2010128163）。高分辨质谱（HRMS-ESI）分析显示：[MNa+]计算值219.94262，实测值219.24264。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/21549, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 139, p. 762 - 772
[3] Patent: EP2540718, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: WO2013/931, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 30