1095010-47-1
1095010-47-1 结构式
基本信息
1-Boc-5-羟基-3-哌啶甲酸甲酯
1-BOC-5-羟基-3-哌啶甲酸甲酯
1-叔丁氧羰基-5-羟基哌啶-3-羧酸甲酯
1-BOC-5-羟基-3-哌啶甲酸甲酯 1G
5-羟基哌啶-1,3-二羧酸1-叔丁基3-甲基酯
1-tert-butyl 3-Methyl 5-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
1-O-tert-butyl 3-O-methyl 5-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
Methyl 1-tert-butyloxycarbonyl-5-Hydroxypiperidine-3-carboxylate
1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl 5-hydroxy-1,3-piperidinedicarboxylate
5-Hydroxy-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 5-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
1095010-44-8
1095010-47-1
步骤C. 1-叔丁基3-甲基-5-羟基哌啶-1,3-二羧酸酯的合成。 在0℃下，向搅拌的5-羟基哌啶-3-羧酸甲酯（300g，1.89mol）的甲醇（3L）溶液中依次加入三乙胺（TEA，382.5g，3.78mol）和二碳酸二叔丁酯（Boc2O，412g，1.89mol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，减压浓缩反应混合物，并用二氯甲烷（DCM，3L）稀释。 将稀释后的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液（2L）洗涤。 分离有机层，水层用二氯甲烷（3×500mL）萃取。 合并有机层，依次用水（1L）和盐水（500mL）洗涤，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤，减压浓缩。 通过快速柱层析（FCC，硅胶柱，石油醚/乙酸乙酯，30:1至5:1）纯化，得到1-Boc-5-羟基-3-哌啶甲酸甲酯（170g，35%收率），为棕色固体。 1H NMR（CDCl3, 400MHz）δ 3.95-4.04（m，1H），3.71（s，3H），2.93-3.11（m，2H），2.89-2.92（m，1H），2.57（bs，1H），2.21-2.34（m，1H），2.00-2.12（m，1H），1.75-1.87（m，1H），1.58-1.71（m，1H），1.46（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/164508, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 10, p. 3095 - 3098
[3] Patent: WO2015/103137, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00371