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1096296-85-3

中文名称 5-溴-2-氯苄胺
英文名称 5-Bromo-2-chlorobenzyl amine
CAS 1096296-85-3
分子式 C7H7BrClN
分子量 220.49
MOL 文件 1096296-85-3.mol
更新日期 2025/11/07 11:56:17
1096296-85-3 结构式 1096296-85-3 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-2-氯苄胺
英文别名
(5-Bromo-2-chlorophenyl)
5-Bromo-2-chlorobenzyl amine
(5-BroMo-2-chlorophenyl)MethanaMine
BenzeneMethanaMine, 5-broMo-2-chloro-

物理化学性质

储存条件2-8°C(protect from light)
形态solid
外观Colorless to light yellow Liquid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
Benzene, 2-(azidomethyl)-4-bromo-1-chloro-

478374-91-3

5-溴-2-氯苄胺

1096296-85-3

以5-溴-2-氯苄胺(3)为目标的合成步骤如下:在0℃条件下,将叠氮化物2(2.4g,9.76mmol)溶解于THF(60mL)中,缓慢加入三苯基膦(2.86g,10.90mmol,1.12当量),同时搅拌。加毕,混合物在0℃下继续搅拌10分钟,随后在室温下搅拌过夜。通过TLC分析(展开剂:EtOAc-己烷,1:20)确认原料完全消耗。随后,逐滴加入氢氧化铵溶液(10mL),搅拌30分钟后,加入1N NaOH溶液(20mL),所得混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后,加入乙醚(100mL)和水(80mL)进行稀释。通过缓慢滴加4N H2SO4溶液调节混合物至酸性(pH 2)。分离水层,用4N NaOH溶液调节至碱性,随后用DCM(2×100mL)萃取。合并有机层,用MgSO4干燥,减压浓缩。残余物通过柱色谱(洗脱剂:MeOH-DCM,1:20)纯化,得到目标产物3,为无色液体(1.45g,收率67%)。产物经LC-MS分析显示:保留时间(R t)3.67分钟,质荷比(m/e)221.1,205.1;1H NMR(CDCl3)δ7.64(s,1H),7.40(dd,1H),7.28(d,1H),4.02(s,2H),1.58(s,宽峰,2H,NH2)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/62059, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40

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