110104-60-4
中文名称
(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
英文名称
METHYL (E)-4-CHLORO-3-METHOXY-2-BUTENOATE
CAS
110104-60-4
分子式
C6H9ClO3
分子量
164.59
MOL 文件
110104-60-4.mol
更新日期
2025/08/19 16:19:49
110104-60-4 结构式
基本信息
中文别名
甲酯(E)-4-氯-3-甲氧基-巴豆酸(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
4-氯-3-甲氧基-2-(E)-丁烯酸甲酯
(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯
(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
英文别名
(E)-4-Methyl-3-methoxy-2-butenic acidMethyl(E)-4-Chloro-3-Methoxy-2-butanoate
METHYL 4-CHLORO-3-METHOXY-(E)-2-BUTENOATE
METHYL (E)-4-CHLORO-3-METHOXY-2-BUTENOATE
(E)-METHYL 4-CHLORO-3-METHOXYBUT-2-ENOATE
Methyl trans-4-chloro-3-methoxy-2-butenoate
METHYL 4-CHLORO-3-METHOXY-2-(E)-BUTENOATE,98%
Methyl (E)-4-Chloro-3-methoxy-2-butenoate
Methyl 4-chloro-3-methoxy-2-(E)-butenoate, GC 98%
4-CHLORO-3-METHOXY-2(E)-BUTENOIC ACID METHYL ESTER
所属类别
化学试剂：甲酯类化合物物理化学性质
熔点25 °C
沸点95-97 °C (15.002 mmHg)
密度1.21 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率1.483-1.485
闪点104 °C
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末或块状
颜色白色至浅黄色
水溶解性Insoluble
制备方法
方法1
41295-64-1
110104-60-4
实施例1 (E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯的合成：将206.6 g（0.47 mol）35%的4-氯乙酰乙酰氯的二氯甲烷溶液冷却至-10℃。在氮气保护下，于30分钟内缓慢滴加102.4 g（3.2 mol）甲醇，随后在30分钟内加入83.3 g（0.7 mol）亚硫酰氯（生成亚硫酸二甲酯）。将反应混合物逐渐升温至室温，并于20℃至25℃下搅拌3小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去过量的甲醇和二氯甲烷。将得到的粗品4-氯-3,3-二甲氧基丁酸甲酯与0.21 g甲磺酸混合，在100 mbar的压力下加热至125℃至130℃，蒸馏出生成的甲醇和过量的亚硫酸二甲酯。将残余的粗品(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯溶于110.2 g（120 mL）甲苯中，有机相依次用69.8 g 16% HCl水溶液洗涤30分钟，32.1 g 10% NaCl水溶液洗涤10分钟，134 g 10% NaOH水溶液洗涤75分钟，最后用32.1 g 10% NaCl水溶液洗涤10分钟。洗涤完成后，蒸发除去甲苯，残余物在20 mbar的压力和95℃至97℃的温度下进行减压蒸馏，得到61.7 g (E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯，产率80%，纯度99.5%（GC）。
参考文献：
[1] Patent: US4966989, 1990, A