111493-52-8

中文名称 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

英文名称 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS 111493-52-8

分子式 C5H4ClN3

分子量 141.56

MOL 文件 111493-52-8.mol

111493-52-8 结构式

基本信息物理化学性质制备方法图谱信息 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈价格(试剂级)

基本信息

中文别名

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-氰基
5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈

英文别名

5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-chloro-1-methyl-

物理化学性质

熔点63-64℃

沸点270℃

密度1.34

闪点117℃

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

酸度系数(pKa)-2.65±0.10(Predicted)

外观Yellow to brown Solid

制备方法

方法1

5334-41-8

111493-52-8

步骤3：5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈的合成将5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈（12.1g，0.099摩尔）与盐酸（72.6ml，浓度：35-37%）在去离子水（60.0ml）中混合，室温下搅拌。将反应混合物冷却至0至5℃，缓慢加入亚硝酸钠溶液（由亚硝酸钠（8.2g，0.119摩尔）溶于去离子水（240ml）制备）。在0至5℃下搅拌反应混合物1-1.5小时。随后，缓慢加入尿素溶液（由尿素（1.2g）溶于去离子水（6.0ml）制备）。向反应混合物中加入固体氯化亚铜（12.8克，0.129摩尔），在0至5℃下搅拌3-4小时。然后将反应温度升至室温，继续搅拌12-18小时。反应进程通过HPLC监测。反应完成后，向混合物中加入去离子水（120ml）和25%（w/v）氢氧化钠水溶液（80.0ml），调节pH至3-3.5。加入1,2-二氯乙烷，45-50℃下搅拌10-15分钟。通过hyflo床过滤去除无机盐。分离有机层，水层用1,2-二氯乙烷萃取。合并有机层，转移至反应容器中，用10%盐水溶液（50.0ml）洗涤。蒸发有机层，得到5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈。干重：1.18克产率：0.97 w/w（84%） HPLC纯度：93.34% 熔点：55-60℃

参考文献：

[1] Patent: WO2014/2111, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39

[2] Patent: WO2014/2110, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 80

[3] Patent: US2015/112063, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0211

图谱信息

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈(111493-52-8)核磁图(¹HNMR)

5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW0211149352803	5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile	111493-52-8	1g	734元
2025/12/22	XW0211149352802	5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile	111493-52-8	250mg	255元
2025/12/22	XW0211149352801	5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile	111493-52-8	100mg	103元