112197-16-7
112197-16-7 结构式
基本信息
3-羟甲基-2-甲氧基吡啶
2-甲氧基-3-羟甲基吡啶
(2-甲氧基-吡啶-3-基)-甲醇
2-Methoxypyridine-3-methanol
3-Pyridinemethanol, 2-methoxy-
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol
(2-Methoxy-3-pyridinyl)methanol
3-Hydroxymethyl-2-methoxypyridine
3-Pyridinemethanol,2-methoxy-(9CI)
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol 97%
物理化学性质
制备方法
67367-26-4
112197-16-7
以2-甲氧基烟酸甲酯为原料合成(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的一般步骤： 实施例138：(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的制备 将2-甲氧基-3-吡啶羧酸甲酯（1.021 g，6.11 mmol）溶解于无水四氢呋喃（5 mL）中，分批加入硼氢化锂（0.266 g，1.22 mmol）。将反应混合物加热至70℃，保持2小时。反应完成后，加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯萃取三次（3×）。合并有机相，用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇，为无色油状物（0.849 g，收率100%）。 1H-NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 2.29（1H，m，OH），4.0（3H，s，OCH3），4.67（2H，m，CH2），6.89（1H，m，Ar-H），7.59（1H，m，Ar-H），8.1（1H，m，Ar-H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[2] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[3] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 18, p. 3386 - 3399
[5] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 205-206