112372-15-3

基本信息
呋喃[2,3-C]吡啶-2-甲酸
呋喃[2,3-C]并吡啶-2-羧酸
呋喃并[2,3-C]吡啶-2-羧酸
呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸
Furo[2,3-c]pyridine-2-Carbocylic acid
2-Carboxyfuro[2,3-c]pyridine, 2-Carboxy-6-azabenzo[b]furan
物理化学性质
制备方法
![呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯](/CAS/GIF/138173-83-8.gif)
138173-83-8
![呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸](/CAS/GIF/112372-15-3.gif)
112372-15-3
以呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯为原料合成呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸的一般步骤:将呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯(3.82g,19.98mmol)溶于THF:MeOH(1:1,6.4mL)的混合溶剂中,加入氢氧化钾(3.36g,59.9mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,将溶剂减压浓缩至约20mL,随后用乙酸调节pH至约4。通过真空过滤收集析出的固体产物,用水洗涤两次,并在真空烘箱中干燥过夜,得到呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸(2.90g,收率89%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ9.09(s,1H),8.47(d,1H),7.81(dd,1H),7.71(d,1H),3.36(br s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/31197, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 400-401
[2] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 128; 129; 130
[3] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 79; 81
[4] Patent: WO2013/127269, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[5] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59