1137142-58-5

中文名称 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑

英文名称 2-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

CAS 1137142-58-5

分子式 C4H2BrN3S

分子量 204.05

MOL 文件 1137142-58-5.mol

更新日期 2025/01/14 16:47:54

1137142-58-5 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑价格(试剂级)

基本信息

中文别名

2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑

英文别名

2-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole, 2-bromo-

所属类别

有机原料：杂环化合物

物理化学性质

密度2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

酸度系数(pKa)0.74±0.50(Predicted)

外观Light yellow to brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H335-H302-H319-H315

防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362

制备方法

方法1

107-20-0

37566-39-5

1137142-58-5

以氯乙醛和2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑为原料合成2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的一般步骤如下： 1. 中间体3的制备：向2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑（1.65 g，9.15 mmol）的水（27 mL）悬浮液中加入50% wt的氯乙醛水溶液（1.7 mL）。 2. 将反应混合物在回流条件下搅拌10小时。 3. 随后，再次加入1.5当量的氯乙醛（1.7 mL），继续搅拌直至原料完全消耗（约20小时）。 4. 反应完成后，将混合物冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液中和。 5. 用二氯甲烷（3×30 mL）萃取反应混合物，合并有机层。 6. 有机层用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸发溶剂。 7. 粗产物用乙醚研磨，得到白色固体的2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑。 8. 母液通过快速色谱法（Biotage?，洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，3:7至7:3）进一步纯化，获得另一批目标化合物，总产率为20%。产物表征： 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.64 (s, 1H), 7.24 (s, 1H). MS (ES+) m/z: 204 (M + H)+ (MW: 204.05).

参考文献：

[1] Patent: WO2009/40552, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 51

[2] Patent: WO2010/112874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[3] Patent: WO2010/12345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54

图谱信息

2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑(1137142-58-5)核磁图(¹HNMR)
2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑(1137142-58-5)核磁图(¹HNMR)

2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW02113714258504	2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑	1137142-58-5	10G	2077元
2025/12/22	XW02113714258503	2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑	1137142-58-5	5G	1259元
2025/12/22	XW02113714258501	2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑	1137142-58-5	250MG	120元